CTnI/CK-MB/Myo POC টেস্ট কিট TRFIA ইমিউনোসে উচ্চ সংবেদনশীলতা

CTnI/CK-MB/Myo POC টেস্ট কিট TRFIA ইমিউনোসে কার্ডিয়াক ট্রপোনিন I / Creatine Kinase Isoenzyme / Myoglobin Myo Test Kit

উচ্চ সংবেদনশীলতাy cFDA অনুমোদিত cTnI/CK-MB/MYOপরিমাণগত সনাক্তকরণ কিট(টিআরএফআইএ)

এই cTnI/CK-MB/MYO টেস্ট কিট (সময়-সমাধানকৃত ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফিক অ্যাস) কার্ডিয়াক ট্রপোনিন I, ক্রিয়েটাইন কিনেস আইসোএনজাইম এবং ভিট্রোতে মানব সিরাম/প্লাজমা/সম্পূর্ণ রক্তে মায়োগ্লোবিনের পরিমাণগত সনাক্তকরণের জন্য উপযুক্ত।
কার্ডিয়াক ট্রপোনিন I (cTnI) এর পরিমাপ একটি তীব্র মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন (AMI) নির্ণয়ে সাহায্য করতে পারে।ক্লিনিকাল তদন্তে দেখা গেছে যে কার্ডিয়াক ট্রপোনিন I রক্তে AMI এর 4-6 ঘন্টা পরে সনাক্ত করা যেতে পারে এবং অনেক দিন ধরে উচ্চ থাকতে পারে।এর মায়োকার্ডিয়াল নির্দিষ্টতা এবং সংবেদনশীলতার কারণে, cTnI এএমআই নির্ণয়ের জন্য একটি সোনার মান হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।
তীব্র মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন (এএমআই) সনাক্তকরণে মায়োকার্ডিয়াল ইনজুরির ডায়াগনস্টিক মার্কার হিসেবে ক্রিয়েটাইন কিনেস আইসোএনজাইম (CK-MB) ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।ক্লিনিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে মায়োকার্ডিয়াল ইনজুরির সময় CK-MB রক্ত ​​সঞ্চালনে মুক্তি পায় এবং 12-24 ঘন্টার মধ্যে সর্বোচ্চ পর্যায়ে আসে এবং 48-72 ঘন্টার মধ্যে স্বাভাবিক স্তরে ফিরে আসে।অতএব, এএমআই নির্ণয়ের জন্য CK-MB সনাক্তকরণের দুর্দান্ত ক্লিনিকাল তাত্পর্য রয়েছে।
মায়োগ্লোবিন (সংক্ষেপে MYO) হল মায়োকার্ডিয়াল নেক্রোসিসের প্রাথমিক সূচক।মায়োগ্লোবিন শুরু হওয়ার 1 ঘন্টার মধ্যে ক্লিনিকাল পরীক্ষায় পাওয়া যেতে পারে এবং 45 ঘন্টার মধ্যে সর্বোচ্চ।যাইহোক, কঙ্কালের পেশীর ক্ষতি, কঙ্কালের পেশী বা নিউরোমাসকুলার কর্মহীনতা, কার্ডিয়াক শান্ট সার্জারি, রেনাল ব্যর্থতা এবং উচ্চ-তীব্র শারীরিক কার্যকলাপ সহ বিভিন্ন পরিস্থিতিতে মায়োগ্লোবিনের মাত্রা বৃদ্ধি পায়।ফলস্বরূপ, মায়োগ্লোবিনের উচ্চতাকে অন্যান্য কার্ডিয়াক মার্কার, ইলেক্ট্রোকার্ডিওগ্রাম (ইসিজি), ক্লিনিকাল লক্ষণ এবং লক্ষণ ইত্যাদির সাথে তীব্র মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন (এএমআই) এর সহায়ক নির্ণয় হিসাবে ব্যবহার করা উচিত।কেমিলুমিনেসেন্স, এনজাইম ইমিউনোসে, ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোসে এবং কলয়েডাল গোল্ড অ্যাস এখন রক্তের নমুনায় cTnI, CK-MB, এবং MYO-এর মাত্রা সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়।
 

cTnI/CK-MB/MYO টেস্ট কিট (টাইম-সমাধানকৃত ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফিক অ্যাস) সময়-সমাধান করা ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফির উপর ভিত্তি করে।রক্তের নমুনায় cTnI, CK-MB, এবং MYO-এর ঘনত্ব পরিমাণগতভাবে নির্ধারিত হয়েছিল।নমুনাগুলি রিএজেন্ট কার্ডে যোগ করা হয়েছিল, এবং নমুনার cTnI/CK-MB/MYO অ্যান্টিবডিগুলির সাথে একত্রিত হয়েছিল (মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান cTnI মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি, মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান CK-MB মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি, এবং মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান MYO। মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি) লেবেলযুক্ত ন্যানোমাইক্রোস্ফিয়ার ফ্লুরোসেন্ট প্রোব একটি জটিল গঠন করে (cTnI/CK-MB/MYO-মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি লেবেলযুক্ত ন্যানোমাইক্রোস্ফিয়ার ফ্লুরোসেন্ট প্রোব)।কৈশিকতার মাধ্যমে, কমপ্লেক্সটি নাইট্রোসেলুলোজ মেমব্রেনে অ্যান্টিবডি (মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান cTnI মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি, মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান CK-MB মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি এবং মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান MYO মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি) দ্বারা বন্দী হয়েছিল এবং ডবল অ্যান্টিবডি স্যান্ডউইচ কমপ্লেক্স (মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি) তৈরি করে। অ্যান্টিবডি--cTnI/CK-MB/MYO--মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি লেবেলযুক্ত ন্যানোমাইক্রোস্ফিয়ার ফ্লুরোসেন্ট প্রোব। ফলস্বরূপ, নমুনায় যত বেশি cTnI/CK-MB/MYO, তত বেশি ডবল অ্যান্টিবডি স্যান্ডউইচ কমপ্লেক্স সনাক্তকরণ লাইনে জমা হয়।ন্যানোমাইক্রোস্ফিয়ার ফ্লুরোসেন্ট প্রোব লেবেলযুক্ত অতিরিক্ত অপ্রতিক্রিয়াবিহীন অ্যান্টিবডিগুলি নিয়ন্ত্রণ লাইনে ক্রোমাটোগ্রাফি করতে থাকে।সনাক্তকরণ লাইনে ফ্লুরোসেন্সের তীব্রতা নমুনায় বস্তুর (cTnI/CK-MB/MYO) ঘনত্বের সাথে ইতিবাচকভাবে সম্পর্কযুক্ত, এবং রিগ্রেশন সমীকরণটি গণনা করা হয় এবং IC কার্ডে লেখা হয়।
সময়-সমাধান করা ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোঅ্যানালাইজার আইসি কার্ড থেকে রিগ্রেশন সমীকরণের ডেটা পড়ে, সনাক্তকরণ লাইনে ফ্লুরোসেন্সের তীব্রতা পরীক্ষা করে এবং তারপর স্বয়ংক্রিয়ভাবে ফ্লুরোসেন্স ব্যবহার করে আউটপুট নমুনায় বস্তুর ঘনত্ব (cTnI/CK-MB/MYO) গণনা করে। একটি বিকল্প হিসাবে তীব্রতা।
 
 

উচ্চ সংবেদনশীলতা cFDA অনুমোদিত cTnI/CK-MB/MYO পরিমাণগত সনাক্তকরণ কিট (TRFIA)প্রধান উপাদান

• cTnI/CK-MB/MYO টেস্ট কিট (সময় সমাধানকৃত ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোক্রোম্যাটোগ্রাফিক অ্যাসে): 20/50 রিএজেন্ট কার্ড, 1 IC কার্ড, 1টি ব্যবহারের জন্য নির্দেশ, 20/50 নমুনা বাফার রয়েছে।
• রিএজেন্ট কার্ডে প্লাস্টিকের কেসিং এবং টেস্ট স্ট্রিপ থাকে।টেস্ট স্ট্রিপগুলি নমুনা প্যাড, মার্কার প্যাড দিয়ে তৈরি (মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান cTnI মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ন্যানো-মাইক্রোস্ফিয়ারস ফ্লুরোসেন্ট প্রোব[0.2,0.3] mg/mL, মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান CK-MB মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ন্যানো-মাইক্রোস্ফিয়ার ফ্লুরোসেন্ট প্রোব দ্বারা স্প্রে করা হয়। ,0.25] mg/mL, মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান MYO মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ন্যানো-মাইক্রোস্ফিয়ারস ফ্লুরোসেন্ট প্রোব[0.2,0.3] mg/mL), ঝিল্লি সনাক্তকরণ (মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান cTnI মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি [1.5,2.0] mg দ্বারা স্প্রে করা , মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান CK-MB মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি [1.0,1.5] mg/mL, মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান MYO মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি [1.0,1.5] mg/mL, ভেড়ার মধ্যে মাউস ইমিউনোগ্লোবুলিন G (Ig G) এর বিরুদ্ধে পলিক্লোনাল অ্যান্টিবডি[0.3, 0.7] mg/mL), শোষক কাগজ এবং পলিস্টাইরিন (PVC) পাতলা পাতলা কাঠ।নমুনা বাফার, প্রধান উপাদান স্যালাইন (0.9% NaCl)।
• ※বিভিন্ন ব্যাচ নম্বর বিনিময় করবেন না

স্টোরেজ শর্ত এবং মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ?
না খোলা কিটটি 18 মাস ধরে 2°C8°C তাপমাত্রায় রাখা হয়েছিল।যদি প্যাকেজিংয়ে লেখা মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ অতিক্রম না করা হয়, তাহলে পণ্যটি ঘরের তাপমাত্রায় (20°C-30°C) 30 দিনের জন্য রাখা যেতে পারে।ট্রানজিটের সময় তাপমাত্রার ওঠানামা (37°C) পণ্যের গুণমানের উপর কোনো প্রভাব ফেলে না।একটি রক্তের নমুনা সনাক্ত করতে, রিএজেন্ট স্ট্রিপ এবং নমুনা বাফার এক-থেকে-এক মোডে ব্যবহার করা হয়, যার অর্থ হল একটি বিকারক স্ট্রিপ একটি নমুনা বাফারের সাথে মিলে যায়।এটি unsealing পরে 1 ঘন্টা জন্য ঘরের তাপমাত্রায় স্থিতিশীল হতে পারে.স্বাভাবিক আর্দ্রতা এবং হালকা অবস্থার অধীনে পূর্বোক্ত স্পেসিফিকেশন অনুযায়ী সংরক্ষণ করুন এবং ব্যবহার করুন।